In Deutschland leben etwa vier Millionen Menschen, die von einer der ca. 8.000 weltweit bekannten Seltenen Erkrankungen betroffen sind. Als selten gilt in der Europäischen Union eine Erkrankung, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen davon betroffen sind.

Das Modellvorhaben Genomsequenzierung ist ein bundesweit etabliertes Versorgungs- und Forschungsprogramm nach § 64e SGB V. Ziel ist es, die genomische Medizin schrittweise in die Regelversorgung zu integrieren und dadurch die Diagnostik und Behandlung von Patientinnen und Patienten nachhaltig zu verbessern.

Wir bieten bei unklarer Diagnose beratend eine interdisziplinäre Bewertung aller uns von Ihnen übergebenen Befundberichte in Zusammenschau mit einer umfangreichen Anamneseerhebung an und entwickeln für Sie Therapie- und Diagnostikempfehlungen.

Erfahren Sie hier, welche Unterlagen wir von Ihnen benötigen - zur Abklärung einer unklaren Diagnose.

Bei dringendem Verdacht auf eine Seltene Erkrankung oder bereits bekannter Seltener Erkrankung:

Bitte direkte Kontaktaufnahme während der Telefonsprechzeiten oder per Mail an sesa@med.ovgu.de.

Das Team des MaZSE/ MKSE stellt sich vor.